Клиник: ...
Врачей: ...
Отзывов: ...

Эндокринологи с фамилией на «Х» в Улан-Удэ

Поиск врачей в Улан-Удэ:
Возле станции метро:

По запросу: “Эндокринологи с фамилией на «Х» в Улан-Удэ” — ничего не нашлось.

Попробуйте изменить параметры поиска, фильтра или воспользуйтесь ссылками ниже:


Заболевания, которые лечат эндокринологи в Улан-Удэ

Зоб

Зоб — группа заболеваний, представляющая собой разного рода увеличение щитовидной железы. Заболевание возникает в результате нарушения функции щитовидной железы и изменения ее размеров.Признаки зоба могут не проявляться в случаях, если образования имеют небольшой размер (до 3 см).

Акромегалия

Акромегалия — заболевание, характеризующееся патологическим увеличением отдельных частей тела в результате повышения выработки соматотропного гормона. Акромегалия возникает только в зрелом возрасте по завершении физиологического роста (при закрытых зонах роста в костях).

Гиперпаратиреоз

Гиперпаратиреоз вызывается избыточным выделением паратгормона из-за гиперплазии околощитовидных (паращитовидных) желез или их поражения опухолью. Вследствие этого кальций вымывается из костей, образуются камни в почках, возникает язва желудка, ухудшается работа левого желудочка сердца.

Базедова болезнь

Базедова болезнь (диффузный токсический зоб) — аутоиммунное эндокринное заболевание, является разновидностью зоба. Заболевание может проходить в легкой и осложненной форме.

Тирозинемия

Тирозинемия представляет собой недостаточную активность фермента печени (р-гидроксифенилпировиноградной оксидазы), который преобразует аминокислоту тирозии. При таком заболевании наблюдается избирательное поражение печени, почек, поджелудочной железы и т.д. Заболевание чаще всего встречается у новорожденных. О том, что такое тирозинемия, родители заболевшего ребенка могут узнать не сразу. Но при своевременно поставленном диагнозе и оптимальном лечении прогноз выздоровления благоприятен.

Лейциноз

Заболевание лейциноз называют еще «болезнью кленового сиропа» из-за характерного запаха мочи. Данная проблема связана с нарушением обмена аминокислот. В результате, в моче обнаружено повышенное количество вещества лейцина. Данное заболевание встречается крайне редко, его часто очень сложно диагностировать ввиду того, что недуг может протекать практически бессимптомно у детей грудного возраста.